雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，与免疫抑制剂联合用药，可以抑制肿瘤血管生成，从而达到“饿死肿瘤”的目的。而且二者的集合可以重建患者机体免疫功能，从而延长患者的生存获益。雷莫芦单抗已经获批二线治疗非小细胞肺癌，对患者总体生存率提高有很好的效果。

　　雷莫芦单抗是重组人IgG1单克隆抗体，靶向血管内皮生长因子受体2（VEGF-R2），可抑制肿瘤中新血管的生长，因此减慢肿瘤的生长。雷莫芦单抗经美国食品和药物管理局批准与多西他赛化疗联合使用，可治疗以铂为基础的治疗后进展的转移性NSCLC。

　　据报道，柳叶刀的后续出版物于2019年9月发布；与单独使用安慰剂加特罗凯相比，使用雷莫芦单抗加特罗凯治疗的EGFR突变NSCLC患者中位PFS改善了7个月，具有临床意义的临床意义。在所有指定的亚组中，包括在外显子19和21突变的肿瘤患者中，也始终看到改善。总体存活数据仍在并且将在未来发布，但是雷莫芦单抗和特罗凯的平均存活时间为19个月，而特罗凯仅为7个月。

　　作为REVEL试验的一部分，对在先前治疗期间或之后进展的1253名IV期NSCLC患者中针对标准紫杉醇疗法进行了联合疗法测试。

　　联合疗法的总生存期为10.5个月，而泰索帝的总生存期为9.1个月。无进展生存期为4.5个月，而3个月。联合疗法的客观缓解率为23％，而紫杉醇为14％。

　　雷莫芦单抗治疗伴有许多3级不良事件，包括中性粒细胞减少，发热性中性粒细胞减少，疲劳，白细胞减少，高血压和肺炎。导致死亡的治疗相关不良事件的数量是可比的。

　　肺癌患者如果是在早期被发现，及时进行手术切除，很大程度上可以实现完全治疗。但是，许多的患者朋友被发现的时候已经是中晚期了，5年的生存率只有20%。为了延长生存期，各大药品研发中心投入大量的人力财力，研究出多种靶向药，以及多种疗法，不断尝试，不断进步，一次次减轻患者痛苦，提高患者生活质量。

　　不同的靶向药治疗方式有差别，效果也有很大的差异。雷莫芦单抗的治疗方法不同于纳武单抗这种PD-1单抗药物，患者朋友们可以遵从医生建议，选择适合自己的药物。