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默沙东Keytruda(可瑞达)与化疗的联合疗法
时间 : 2020-05-13 07:26 浏览量 : 14


  默沙东Keytruda(可瑞达)已经获批20多各适应症,是PD-(L)1肿瘤免疫疗法的领头羊。2019年该药品的销售额达到了111亿美元,由此可以看出,该药品在临床治疗中的需求是巨大的,Keytruda(可瑞达)的药效也是不容置疑的。


  默沙东Keytruda(可瑞达)是首个获批单药及组合疗法一线治疗转移性NSCLC的PD-1肿瘤免疫疗法。该药品的批准上市,意味着所有无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性鳞状NSCLC和转移性非鳞状NSCLC都有资格接受基于Keytruda的方案作为其一线治疗选择。


  Keytruda是属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,通过提高人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。Keytruda是一种人源化单克隆抗体,阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。


keytruda


  与化疗相比,Keytruda联合化疗使总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)取得了统计学意义的显著改善。具体而言,与化疗相比,Keytruda联合化疗显著延长了OS、将死亡风险降低36%(中位OS:15.9个月 vs 11.3个月,HR=0.64[95%CI:0.49-0.85],p<0.0017)。此外,与化疗相比,Keytruda联合化疗也显著延长了PFS、将疾病进展或死亡风险降低44%(中位PFS:6.4个月 vs 4.8个月,HR=0.56[95%CI:0.45-0.70],p<0.0001)。探索性分析结果显示,无论PD-L1表达水平如何,与化疗相比,Keytruda与化疗联合应用均表现出OS受益和PFS受益。


  在中国患者中的扩展研究数据显示,与化疗相比,Keytruda联合化疗将死亡风险降低56%(HR=0.44[95%CI:0.24-0.81])。中国扩展研究也显示PFS表现出改善,与化疗相比,Keytruda联合化疗将疾病进展或死亡风险降低68%(HR=0.32[95%CI:0.21-0.49])。最近在欧洲肿瘤医学会(ESMO)亚洲2019年大会上公布了来自KEYNOTE-407中国扩展研究的其他发现。


  默克研究实验室肿瘤学临床研究副总裁Jonathan Cheng博士表示:“这项批准扩大了我们目前在中国的肺癌适应症,纳入了Keytruda联合化疗治疗鳞状细胞癌患者,这是一种特别难治的肺癌。重要的是,Keytruda为中国的肺癌治疗提供了基础,现在更多的非小细胞肺癌患者有机会从Keytruda联合疗法中获益。”


  肺癌是癌症患者死亡的首要病因,好的治疗方法不仅可以提高患者生活质量,还能有效提高生存期。默沙东Keytruda(可瑞达)与化疗的联合疗法,大大改善了传统疗法的弊端。


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