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再生障碍性贫血药物艾曲波帕(ELTROMBOPAG)在国内上市了吗
时间 : 2020-05-04 07:25 浏览量 : 7


  艾曲波帕(ELTROMBOPAG)最早是2008年被美国FDA批准上市的,而2018年,艾曲波帕在中国获批上市。该药品已经在全球100多个国家获批,由于经济发展不同,患者朋友们在印度购买的艾曲波帕价格要低于国内价格。


  【艾曲波帕(Eltrombopag)适应症】


  1)慢性免疫性(特发性)血小板降低性紫癜患病者


  对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的1岁及1岁以上慢性免疫(特发性)血小板降低症(ITP)的成人和少儿患病者的血小板降低。


艾曲波帕


  2)慢性丙肝患病者血小板降低症


  慢性丙肝患病者血小板降低症允许干扰素医治的医治和维持。艾曲波帕(eltrombopag)只能够用于慢性丙肝患病者,其血小板降低阶段会阻碍干扰素医治的开始或限制维持干扰素医治的能力。


  3)重度再生障碍性贫血患病者


  对免疫抑制医治反应不足的重度再生障碍性贫血患病者。


  艾曲波帕(Eltrombopag)的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。艾曲波帕(Eltrombopag)和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。


  原研药艾曲波帕(Eltrombopag)价格比较昂贵,患者朋友们可以依据自身经济条件,选择原研药或者印度的仿制药。印度版的仿制药价格要比原研药便宜很多,在购买的时候一定要选择正规的药业机构,避免购买到没有药效的药品。


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