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阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)无进展生存率远超同类靶向药物
时间 : 2020-05-01 09:26 浏览量 : 14


  依据去年9月份公布的数据可知,阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)治疗ALK阳性非小细胞肺癌,疾病控制率88%,客观缓解率70%,颅内转移客观缓解率52%。


  【阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)无进展生存率远超同类靶向药物】


  一项阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示,在无进展生存期方面,阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍:25.7个月VS 10.4个月。在这项试验当中,两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。


  而在今年6月公布的官方数据中,阿来替尼无进展生存可高达34.8个月,大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得一提的是,就无进展生存期而言,直接使用阿来替尼(34.8个月)的获益不仅超过了一线使用克唑替尼(10.9个月),同时也超过了先使用克唑替尼至耐药,然后再用阿来替尼(共20个月)。


阿来替尼


  【脑转移!阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)一样能搞定】


  脑转移患者PFS最终数据显示:阿来替尼为25.4个月,也是3倍于克唑替尼的7.4个月。值得一提的是,面对脑转移如此凶险的情况,使用阿来替尼后,比无脑转移、使用克唑替尼的14.8个月数据还要长。


  【阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)适应症】


  阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)用于治疗肺癌ALK阳性突变的一种靶向药物。


  【阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)警告和注意事项】


  ⑴ 肝毒性:监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间,和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中,不给,然后减低剂量,或永久地终止ALECENSA。


  ⑵间质性肺病(ILD)/肺炎:0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。


  ⑶心动过缓:常规地监视心率和血压。如症状性,不给ALECENSA然后减低剂量,或永久地终止。


  ⑷严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高:发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛,触痛,或乏力。在严重CPK升高情况中,不给予,然后恢复或减低剂量。


  ⑸胚胎胎儿毒性:ALECENSA可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。


  并不是所有的肺癌患者都使用服用阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)靶向药物,患者朋友们在选择靶向药物治疗方式之前,一定要进行基因检测,确定是否是属于ALK阳性,如果是才适合服用阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)。购买阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)请选择正规受卫生部门监管的药品机构。


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