依据去年9月份公布的数据可知，阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）治疗ALK阳性非小细胞肺癌，疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。

　　【阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）无进展生存率远超同类靶向药物】

　　一项阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。

　　而在今年6月公布的官方数据中，阿来替尼无进展生存可高达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得一提的是，就无进展生存期而言，直接使用阿来替尼（34.8个月）的获益不仅超过了一线使用克唑替尼（10.9个月），同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，然后再用阿来替尼（共20个月）。

　　【脑转移！阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）一样能搞定】

　　脑转移患者PFS最终数据显示：阿来替尼为25.4个月，也是3倍于克唑替尼的7.4个月。值得一提的是，面对脑转移如此凶险的情况，使用阿来替尼后，比无脑转移、使用克唑替尼的14.8个月数据还要长。

　　【阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）适应症】

　　阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）用于治疗肺癌ALK阳性突变的一种靶向药物。

　　【阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）警告和注意事项】

　　⑴ 肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA。

　　⑵间质性肺病（ILD）/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。

　　⑶心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给ALECENSA然后减低剂量，或永久地终止。

　　⑷严重肌痛和肌酸磷酸激酶（CPK）升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。

　　⑸胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

　　并不是所有的肺癌患者都使用服用阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）靶向药物，患者朋友们在选择靶向药物治疗方式之前，一定要进行基因检测，确定是否是属于ALK阳性，如果是才适合服用阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）。购买阿来替尼/艾乐替尼（ALECTINIB）请选择正规受卫生部门监管的药品机构。