恶性黑色素瘤在各个年龄段均有病患，尤其是50-55岁属于高发人群，治疗复杂，越早发现，治愈可能性越高。而恶性黑色素瘤Braftov+Mektovi组合疗法让很多患者看到了生存的希望。

　　美国食品和药物管理局已批准Encorafenib（BRAFTOVI）胶囊和Binimetinib（MEKTOVI康奈非尼）片剂作为口服联合疗法，用于BRAFV600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者通过FDA批准的测试检测到的K突变。

　　恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。数据显示，近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活。

　　2018年2月公布的COLUMBUS研究总生存期（OS）分析数据显示，与Zelboraf（960mg，每日一次）相比，Braftovi+Mektovi方案显著降低了死亡风险（HR=0.61，95%CI:0.47-0.79，p＜0.0001）：Zelboraf单药组中位OS为16.9个月，Braftovi+Mektovi方案组中位OS为33.6个月。这些积极数据进一步增强了BRAF/MEK抑制剂组合疗法的临床证据。

　　哈佛大学医学院医学教授，麻省总医院癌症中心Termeer靶向治疗中心主任KeithT.Flaherty博士说：“《TheLancetOncology》发表的COLUMBUS试验最新研究结果，凸现了Braftovi和Mektovi组合疗法为携带BRAF突变的黑色素瘤患者所带来的治疗价值。基于试验观察到的有效性和耐受性，对患有这种危及生命的黑色素瘤患者来说，这种靶向性组合疗法是一种重要的新治疗选择。”

　　当人体内的BRAFV600E和V600K突变信号细胞异常生长并失去控制，就有可能突变成为黑色素瘤，所有黑色素瘤的患者中约有一半发生了或具有BRAF突变。Braftov+Mektovi组合疗法刚好满足了这类患者的医治需求，可以提高BRAF突变黑色素瘤患者在III期临床上30个月的生存期。