小细胞肺癌免疫疗法使用的药品是I药度伐单抗/德瓦鲁单抗（Imfinzi/Durvalumab），该药物可以恢复免疫T细胞能力抑制癌细胞的生长和转移，让肿瘤细胞变小，甚至是消灭肿瘤细胞。

　　I药度伐单抗/德瓦鲁单抗（Imfinzi/Durvalumab）是一种程式死亡配体1（PD-L1）阻断抗体，程式细胞死亡配体-1（PD-L1）的表达可能被炎症信号诱导（如，IFN-gamma），和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80（B7.1）作用相互活化。通过结合至它的受体，PD-L1减低细毒性T-细胞的活性，增殖，和细胞因数的产生。

　　I药度伐单抗/德瓦鲁单抗（Imfinzi/Durvalumab）是一种人免疫球蛋白G1kappa（IgG1κ）单克隆抗体阻断PD-L1与PD-1和CD80（B7.1）的相互作用。PD-L1/PD-1和PD-L1/CD80的相互作用能阻断释放免疫反应的抑制作用，无需诱导抗体依赖细胞-介导细胞毒性（ADCC）。

　　在同种移植的人类肿瘤和免疫细胞异种移植小鼠模型中，I药度伐单抗/德瓦鲁单抗（Imfinzi/Durvalumab）阻断PD-L1能增加T-细胞的活化作用，减低肿瘤大小。

　　I药度伐单抗/德瓦鲁单抗（Imfinzi/Durvalumab）临床诊疗数据结果：

　　1、死亡风险降低27%，总生存期显著延长

　　与标准化疗组相比，Imfinzi+标准化疗组死亡风险降低27%、总生存期显著延长（中位OS：13.0个月 vs 10.3个月）、18个月存活率大幅提高（33.9% vs 24.7%）。

　　2、无进展生存期延长，客观缓解率增加

　　在所有疗效终点方面，与标准化疗组相比，Imfinzi+标准化疗组均显示出治疗受益，包括：12个月无进展生存率显著提高（PFS率：17.5% vs 4.7%）、12个月确认的客观缓解率增加10.3%（ORR：67.9% vs 57.6%）、12个月时缓解持续（DOR）的患者比例提高（DOR：22.7% vs 6.3%）。

　　I药度伐单抗/德瓦鲁单抗（Imfinzi/Durvalumab）在国内还没有上市，患者朋友们想要购买可以通过正规的药品供应商，确保购买正品药物，帮助身体尽快恢复健康。