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I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)恢复免疫T细胞能力
时间 : 2020-04-17 07:24 浏览量 : 7


  小细胞肺癌免疫疗法使用的药品是I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab),该药物可以恢复免疫T细胞能力抑制癌细胞的生长和转移,让肿瘤细胞变小,甚至是消灭肿瘤细胞。


  I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种程式死亡配体1(PD-L1)阻断抗体,程式细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达可能被炎症信号诱导(如,IFN-gamma),和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80(B7.1)作用相互活化。通过结合至它的受体,PD-L1减低细毒性T-细胞的活性,增殖,和细胞因数的产生。


  I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种人免疫球蛋白G1kappa(IgG1κ)单克隆抗体阻断PD-L1与PD-1和CD80(B7.1)的相互作用。PD-L1/PD-1和PD-L1/CD80的相互作用能阻断释放免疫反应的抑制作用,无需诱导抗体依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。


  在同种移植的人类肿瘤和免疫细胞异种移植小鼠模型中,I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)阻断PD-L1能增加T-细胞的活化作用,减低肿瘤大小。


Imfinzi


  I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)临床诊疗数据结果:


  1、死亡风险降低27%,总生存期显著延长


  与标准化疗组相比,Imfinzi+标准化疗组死亡风险降低27%、总生存期显著延长(中位OS:13.0个月 vs 10.3个月)、18个月存活率大幅提高(33.9% vs 24.7%)。


  2、无进展生存期延长,客观缓解率增加


  在所有疗效终点方面,与标准化疗组相比,Imfinzi+标准化疗组均显示出治疗受益,包括:12个月无进展生存率显著提高(PFS率:17.5% vs 4.7%)、12个月确认的客观缓解率增加10.3%(ORR:67.9% vs 57.6%)、12个月时缓解持续(DOR)的患者比例提高(DOR:22.7% vs 6.3%)。


  I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)在国内还没有上市,患者朋友们想要购买可以通过正规的药品供应商,确保购买正品药物,帮助身体尽快恢复健康。

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