Braftovi+Mektovi组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。那么，Mektovi（binimetinib）与Braftovi（encorafenib）康奈非尼国内哪里可以买到？

　　Mektovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）片剂联合Braftovi（encorafenib，康奈非尼，一种BRAF抑制剂）胶囊，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是，Braftovi（encorafenib）康奈非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。

　　MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中，如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌，这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。

　　关于Mektovi（binimetinib）与Braftovi（encorafenib）康奈非尼

　　Mektovi（binimetinib）是一种MEK抑制剂，Braftovi（encorafenib）康奈非尼则是一种BRAF抑制剂，这2种药物均靶向该信号通路中的关键酶。目前，Array也正在评估Mektovi（binimetinib）和Braftovi（encorafenib）康奈非尼治疗其他类型癌症的潜力，包括BRAF突变结直肠癌。

　　相关研究结果数据

　　Braftovi（encorafenib）康奈非尼+Mektovi（binimetinib）组合方案的获批，是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。

　　数据显示，与罗氏黑的晚期色素瘤特效药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）相比，Braftovi（encorafenib）康奈非尼+Mektovi（binimetinib）组合方案无进展生存期延长了一倍（中位PFS：14.9个月 vs 7.3个月，HR=0.54，95%CI:0.41-0.71，p＜0.0001）。

　　该研究中，Braftovi（encorafenib）康奈非尼+Mektovi（binimetinib）方案组仅有5%的患者因不良反应停止治疗，该方案组最常见的不良反应（≥25%）为疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。

　　COLUMBUS研究总生存期（OS）分析数据显示，与Zelboraf（960mg，每日一次）相比，Braftovi（encorafenib）康奈非尼+Mektovi（binimetinib）方案显著降低了死亡风险（HR=0.61，95%CI:0.47-0.79，p＜0.0001）：Zelboraf单药组中位OS为16.9个月，Braftovi（encorafenib）康奈非尼+Mektovi（binimetinib）方案组中位OS为33.6个月。这些积极数据进一步增强了BRAF/MEK抑制剂组合疗法的临床证据。

　　由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变，Braftovi+Mektovi组合方案却带给这类患者未满足的医疗需求。患者朋友们可以通过香港光荣药业购买到正品的Braftovi和Mektovi，药品价格可以详细咨询官方微信公众号。