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Keytruda(PD-1)被FDA批准用于晚期宫颈癌治疗
时间 : 2020-04-08 08:31 浏览量 : 20


  宫颈癌可以通过手术切除可见病灶,但是并不意味着自己安全了。宫颈癌的复发和转移提醒着患者朋友们在术后仍然要注意巩固治疗,保持良好的生活习惯。而对于有复发或转移的宫颈癌患者可以选择Keytruda(Pembrolizumab)来抑制癌细胞的生长和转移,甚至消灭癌细胞,让身体处于健康的状态。


新特药


  2018年6月12日,美国FDA批准K药治疗宫颈癌,K药成为首个用于治疗PD-L1阳性、化疗后有疾病进展的复发性、转移性宫颈癌的免疫药物。


  KEYNOTE-158 (NCT02628067) 是一项多中心、非随机、开放标签、多队列试验,试验入组对象为98例复发性或转移性宫颈癌患者,患者每3周静脉注射K药200 mg。


  本次试验主要疗效评价指标为客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR)。


  98例患者中,77例(79%)肿瘤表达PD-L1综合阳性评分(CPS)≥1,且至少接受了一线化疗。77例患者的基线特征为:中位年龄45岁,81%是白人,14%是亚洲人,3%是黑人,ECOG评分0(32%)或1 (68%),92%为鳞状细胞癌,6%为腺癌,1%为腺鳞癌。95%为M1疾病,5%为复发性疾病。在复发或转移的情况下,35%的患者接受过一次、65%的患者接受过两次或以上的治疗。


  推荐的Keytruda剂量为宫颈癌治疗为200 mg每3周,直到疾病进展、产生不可接受的毒性、或患者长达24个月没有疾病进展可停药。宫颈癌患者在手术治疗后一定要注意巩固治疗,Keytruda是一款用于宫颈癌治疗的靶向药,能够有效抑制癌细胞的生长和转移。


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