I药Imfinzi德鲁单抗是一款PD-L1免疫抑制剂（简称PD-L1单抗），最早被美国FDA批准用于治疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，适用于以含铂类药物化疗或化疗后疾病进展的患者，或在术前术后以含铂类药物化疗的12个月内疾病进展的患者。

　　I药Imfinzi德鲁单抗是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。适用于肺癌、尿路上皮癌、头颈部、胰腺癌、乳腺癌、胃肠道肝胆系统恶性肿瘤、泌尿系统恶性肿瘤等各种实体瘤的治疗。目前该药在泛癌种及血液肿瘤中都有临床试验开展。

　　适应症及用途：

　　1.适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者2.适用于治疗无法切除的III期非小细胞肺癌患者I药Imfinzi（Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗）为注射液，为静脉使用●注射液：500mg/10mL（50mg/mL）溶液在一次性-剂量小瓶。

　　●注射液：120mg/2.4mL（50mg/mL）溶液在一次性-剂量小瓶。

　　获批基于III期DANUBE试验，I药Imfinzi（Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗）单药治疗和与tremelimumab联合作为尿路上皮癌一线治疗。I药Imfinzi（Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗）表现出快速和持久的反应，无论PD-L1状态如何，所有可评估患者有效率为17.0%，PD-L1高表达肿瘤患者有效率26.3%。

　　临床试验表明，PD-L1高表达肿瘤患者通过阻断PD-1/PD-L1途径的反应可能性更高。PD-L1表达测试可能是帮助指导医生治疗决策的有用工具，但I药Imfinzi（Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗）的用药不用考虑PD-L1表达水平。

　　I药Imfinzi（Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗）推荐剂量是10mg/kg体重，每两周静脉输注60分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。患者朋友们可以依据自身病情，听从医生建议，合理用药。