前列腺癌在中老年男性中发病率明显增加，严重威胁中老年男性健康。早期前列腺癌无明显症状，患者朋友们大多在体检时偶然发现。2012年8月31日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。

　　前列腺癌在临床上常规治疗是去势治疗或联合雄激素剥夺疗法这两种荷尔蒙疗法，从而降低体内雌激素水平。但是由于患者经过荷尔蒙治疗后都会出现耐药现象，引发疾病恶化，最终发展成为去势抗性前列腺癌。

　　恩杂鲁胺（Xtandi），中文商品名安可坦，是一个强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的几个重要步骤。因为前列腺癌的细胞生长主要是依靠雄激素受体的讯息传递，因此恩杂鲁胺的治疗可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌细胞的死亡和肿瘤萎缩。临床研究显示，以恩杂鲁胺可以延长病患存活时间并延缓疾病恶化，也可延后需要接受化疗的时间。

　　恩杂鲁胺Xtandi安可坦针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺Xtandi安可坦在美国上市的时间为2012年8月31日，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。

　　与PD-1免疫治疗和其他靶向药相比，恩杂鲁胺Xtandi安可坦）还有一个非常显着的优势，胶囊制剂，服用非常方便，每日口服即可。更重要是的，恩杂鲁胺Xtandi安可坦使用前无需进行进行基因检测，也就是说，只要确诊为去势抵抗型前列腺癌，即可服用恩杂鲁胺Xtandi安可坦。

　　恩杂鲁胺Xtandi安可坦临床研究恩杂鲁胺Xtandi（安可坦）对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜。在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺Xtandi（安可坦）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺Xtandi（安可坦）的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺Xtandi（安可坦）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期（metastasisfreesurvival，MFS），组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月（n=1401，p<0.0001），中位无转移生存期对比为36.6个月vs14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳。

　　恩杂鲁胺Xtandi（安可坦）是一种新颖的、每日一次的口服雄激素受体信号传导抑制剂，恩杂鲁胺Xtandi安可坦能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长，并能诱导肿瘤细胞死亡。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂（如氟他胺和比卡鲁胺），恩杂鲁胺Xtandi（安可坦）具有诸多优势：恩杂鲁胺Xtandi（安可坦）药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。

　　在平时生活中，我们一定要关注身体健康的细微变化，定期去正规医院进行体检，及时发现疾病，及早治疗。恩杂鲁胺Xtandi安可坦能够很好的延后患者化疗时间，提高生活质量，延长生存期，如需购买一定要选择正规药品供货商。