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普乐沙福 Mozobil(Plerixafor)能治疗什么疾病
时间 : 2020-04-03 08:26 浏览量 : 7


  普乐沙福 Mozobil(Plerixafor)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合,用于需要接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。而且在探索该药单独使用或与细胞毒性药物联用,成为胰腺癌的新型疗法。


  普乐沙福 Mozobil(Plerixafor)的作用机制是是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂,并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α(SDF-1α)的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞(HSCs)的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质,直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。 普乐沙福Mozobil治疗导致小鼠,狗和人类的回圈造血祖细胞的白细胞增多和升高。普乐沙福Mozobil驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。


普乐沙福 Mozobil(Plerixafor)


  临床试验获益:


  非霍奇金淋巴瘤:在本品关键的临床研究中,59%的非霍奇金淋巴瘤患者在接受本品和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为20%。Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天,安慰剂组未作评价。


  多发性骨髓瘤:临床研究中,72%的多发性骨髓瘤患者接受本品和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为34%。Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天,安慰剂组为4天。


  胰腺癌:英国剑桥癌症研究学院的研究人员发现,由于胰腺癌外表的保护层CXCL12的遮挡,导致T细胞攻击肿瘤细胞的效果并不理想。研究人员在给予Plerixafor(AMD3100)后,小鼠体内胰腺癌细胞的生长得到了抑制,并且在6天内胰腺癌细胞得到了大幅度清除。另有研究显示,Plerixafor能够抑制CXCL12诱导的胰腺癌细胞的生长和改善胰腺癌的耐药性。该药可单独使用或与细胞毒性药物联用,成为胰腺癌的新型疗法。此外,该药目前还处于临床试验阶段,有望为胰腺癌患者带来福音。


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