目前，全球肺癌是死亡率最高的癌症之一，主要是由于肺癌患者的量比较大，而且不同阶段的肺癌患者存活率在5年以上的只占有18%。因此，肺癌患者急需一款能够大大改善总生存期（OS）的疗法。罗氏推出的T药（Tecentriq/阿特朱单抗）这款靶向药物在治疗肺癌患者的过程中有着突破性进展。

　　T药（Tecentriq/阿特朱单抗）是一款PD-L1单抗的靶向药，它与PD-L1特异性结合阻断PD-L1通路，从而恢复肿瘤特异性T细胞的功能，起到抗癌的作用。

　　罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管SandraHorning表示，“今天的批准，将使欧洲的晚期NSqNSCLC患者可以接受T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）与Avastin和化疗治疗方案。这项批准还包括接受靶向疗法治疗失败后的EGFR突变或ALK阳性NSCLC，这标志着这一亚组患者群体中的首选治疗方案，在这一亚组患者中，对替代治疗方案有着显著未满足的医疗需求。”

　　欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）联合安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）及化疗（紫杉醇+卡铂），用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSqNSCLC）成人患者的一线治疗。对于携带EGFR突变或ALK阳性的NSCLC患者，T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）联合Avastin及化疗（紫杉醇+卡铂）方案仅适用于患者在接受合适的靶向疗法治疗失败之后。在美国，T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）这一三联方案已于2018年12月获批，用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性NSqNSCLC成人患者的一线治疗。

　　T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）与Avastin及化疗（紫杉醇+卡铂）三联方案的获批，是基于III期临床研究IMpower150研究（NCT02366143）的数据。该研究是一项多中心、开放标签、随机、对照研究，在既往未接受化疗控制晚期疾病的IV期或复发性NSqNSCLC患者中开展，评估了T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）与化疗（紫杉醇+卡铂）联用或不联用Avastin用于一线治疗的疗效和安全性。研究共入组了1202例患者，其中1045例为意向性治疗野生型（ITT-WT）亚群患者，这些患者排除了EGFR和ALK突变。研究中，患者以1:1:1的比例随机进入3个治疗组：A组（Tecentriq+化疗），B组（Tecentriq+Avastin+化疗），C组（Avastin+化疗）。研究的共同主要终点是：研究员采用实体瘤疗效评价标准1.1版（RECISTv1.1）评估的ITT-WT亚群患者中B组和C组总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的比较。关键次要终点包括ITT群体中研究员评估的PFS、OS和安全性。

　　研究结果显示，在意向性治疗野生型（ITT-WT）亚群中：与Avastin+化疗方案相比，T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）+Avastin+化疗方案显著延长了OS（中位OS：19.8个月vs14.9个月，HR=0.76，95%CI:0.63-0.96，p=0.006）、将疾病进展或死亡风险显著降低了41%（HR=0.59，95%CI:0.50-0.69，p＜0.0001）、缩小了肿瘤体积（总缓解率[ORR]：56.4%vs40.2%）、延长了缓解持续时间（中位DoR：11.5个月vs6.0个月）。研究中，T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）联合用药的安全性与之前的研究结果一致，没有发现新的安全信号。

　　T药（Tecentriq/阿特朱单抗/特善奇）用法用量：静脉注射1200mg，输注时间超过60分钟，每三周一次。静脉输注前稀释。

　　T药（Tecentriq/阿特朱单抗）和其他药物的联合疗法，相比化疗、放疗等疗法，其副作用较小，可以更好的提高患者生活质量，延长生存期。在购买的时候最好选择正规渠道的供货商，避免买到价格过度低廉的非正品药物。推荐阅读：T药Tecentriq（阿特朱单抗/特善奇/Atezolizumab）注意事项