HER2阳性乳腺癌患者生存期短，恶性肿瘤生长和转移会比较快，十几年前，首个抗HER2药物曲妥珠单抗的出现，患者生活质量得到了提高，生存期也大大延长，但是仍然没有满足患者的延长生存期的愿望。

　　帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）与曲妥珠单抗联合用药可提高HER2阳性乳腺癌早期患者治愈率！

　　基于曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）的临床研究获得了阳性结果，研究者猜想若将双靶向治疗从晚期移到早期，是否可以提高早期患者的治愈率，因此APHINITY研究全球多中心临床试验得以产生。结果这项纳入了全球4805例患者的Ⅲ期研究取得了阳性结果，最终使帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）能够获得FDA批准用于早期辅助治疗的适应症。

　　KER2受体超量表达会导致癌细胞增生及分裂：

　　1.HER2受体超量表达会产生讯号，令到癌细胞增生及分裂

　　2.HER2受体会跟其他HER受体配对起来（二聚作用），并产生这些增生及分裂的讯号

　　帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）用量建议：

　　（1）帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）的初始剂量是840毫克历时60分钟静脉输注给药，其后每3周剂量420毫克，30至60分静脉输注。

　　（2）当联用帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）药时，推荐的曲妥珠单抗初始剂量为8毫克/公斤历时90分钟静脉输注，其后每3周剂量6毫克/公斤，30至90分静脉输注。

　　（3）当联用帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）时，推荐的多西他赛初始剂量是75毫克/㎡静脉输注，如初始剂量耐受良好，剂量可扩增至每3周100毫克/㎡。

　　（4）帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）与曲妥珠单抗及多西他赛联用时，需要依次使用。帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）与曲妥珠单抗用药顺序可随意，多西他赛需要在帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）及曲妥珠单抗用药后使用。使用帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）后30至60分钟再进行曲妥珠单抗或多西他赛的使用。

　　帕妥珠单抗（Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉）、曲妥珠单抗这类靶向药物的出现让深受乳腺癌疾病危害的痛苦得到了缓解，患者朋友们通过使用这类药物进行治疗可以获得较长的生存期。但是，在购买正品靶向药物的时候，一定要注意选择安全可靠的药品供货商，确保正品。