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尼达尼布(OFEV)与多西他赛联用的优点
时间 : 2020-03-27 08:24 浏览量 : 5


  随着医学技术的发展,许多恶性肿瘤疾病有了很多新的靶向药物进行治疗,很好的提高了患者生存质量。尼达尼布(OFEV)的上市首先被批准用于准治疗特发性肺纤维化( IPF),而新的研究证实尼达尼布(OFEV)与多西他赛联用可以治疗晚期腺癌,延长患者生存时间。


  尼达尼布(OFEV)是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)。


  LUME-Lung 1研究证实,与多西他赛单药治疗方案相比,尼达尼布(Ofev)与多西他赛的联合治疗方案可使一线化疗之后的晚期腺癌患者的中位总体生存时间从10.3个月延长至12.6个月,是首个已被证实可延长腺癌患者总体生存时间超过一年的非小细胞肺癌二线治疗药物。


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  LUME-Lung 1试验针对尼达尼布联合多西他赛应用于一线治疗后的局部晚期/转移性NSCLC患者的效果与安慰剂联合多西他赛进行了比较。此项试验纳入了来自欧洲、亚洲和南非的1,314 名患者。


  这些患者随机接受尼达尼布200 mg每日给药两次联合多西他赛 75mg/m2每日给药一次的治疗方案(n=655)或安慰剂联合多西他赛的治疗方案(n=659),治疗时间为3周。优点:相对其它抗血管生成药物,尼达尼布的心脏毒性和出血概率较低,不容易出现反弹现象。另外,阿瓦斯汀治疗无效的病人,尼达尼布可能有效。


  尼达尼布(NINTEDANIB)对临床研究数据


  TOMORROW研究是一项为期52周的Ⅱ期临床研究,共纳入432例IPF患者,随机分组分别接受不同剂量的尼达尼布(Nintedanib)或安慰剂治疗,以患者FVC年下降率为主要终点,急性加重的发生率为次要终点。结果显示,尼达尼布150mg bid治疗组用力肺活量(FVC)年下降率明显低于安慰剂组,且急性加重的发生率低于安慰剂和其他剂量组,而腹泻是最常见不良反应。


  尼达尼布


  在此基础上Luca Richeldi教授等人进行了INPULSIS研究,该研究系随机双盲为期52周的Ⅲ期临床研究,共纳入1066例IPF患者,按3:2分组分别接受尼达尼布(150mg bid)或安慰剂治疗,主要终点为患者的FVC年下降率。结果显示:与安慰剂相比,尼达尼布显著降低IPF患者FVC年下降率;腹泻是其最常见的不良反应,但是有此导致终止治疗的患者小于5%。


  关于尼达尼布对IPF患者亚组影响的研究发现,HRCT显示蜂窝肺和/或经活检确诊的UIP、HRCT未显示蜂窝肺且未行活检的IPF患者经尼达尼布治疗后发现,均显著降低患者FVC年下降率,且两者疗效无明显差别;基线伴或不伴肺气肿的患者FVC年下降率同样显著降低,且两者无明显差别。


  那么,在哪里可以购买正品尼达尼布(OFEV)呢?抗癌药物需求量大,市场上货源比较多,很多微商代购也加入供货商行列,患者朋友们在购买的时候一定要选择正规可靠的渠道。香港光荣药业是香港卫生署批准的药品供货商,和日本、德国、美国、瑞士多家抗癌药物生产厂家合作,让国内患者买到货真价实的药物。推荐阅读:尼达尼布(OFEV)的用法用量及注意事项


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