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阿来替尼(Alecensa)对肺癌患者病情抑制率达到90%左右
时间 : 2020-03-21 09:26 浏览量 : 10


  肺癌早期的症状不明显,不容易被发现,大概有2/3的患者在确诊肺癌的时候已经处于晚期了。肺癌成为了危害我们生命安全的第一类恶性肿瘤疾病,患者在采用化疗、放疗的治疗方式后,对生存期并不满意。近年来出现的靶向药物治疗取得了较好的成果,阿来替尼(Alecensa)对肺癌患者病情抑制率达到90%左右。


  阿来替尼(Alecensa)是一款主要被用于克唑替尼治疗肺癌失败后的二线治疗药物,虽然是二线肺癌ALK靶向药物,但是对非小细胞肺癌患者的治疗效果丝毫不比克唑替尼要差,往往对肺癌患者的疾病控制率可以达到90%左右。


  阿来替尼(Alecensa)是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性,转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。这个适应证是在加快审批下被批准根据肿瘤反应率和反应时间。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。


阿来替尼


  阿来替尼(Alecensa)使用中的注意事项:


  ⑴肝毒性:监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间,和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中,不给,然后减低剂量,或永久地终止Alecensa。⑵间质性肺病(ILD)/肺炎:0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给Alecensa和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。⑶心动过缓:常规地监视心率和血压。如症状性,不给Alecensa然后减低剂量,或永久地终止。⑷严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高:发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛,触痛,或乏力。在严重CPK升高情况中,不给,然后恢复或减低剂量。⑸胚胎胎儿毒性:Alecensa可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。


  FDA根据开放性3期ALEX试验的结果批准了该研究,研究人员随机分配303位ALK阳性非小细胞肺癌患者,这些患者此前未接受克唑替尼(crizotinib)或者阿来替尼(Alecensa)治疗。


  与用克唑替尼治疗的患者相比,用阿来替尼(Alecensa)治疗的患者疾病进展或死亡风险显着降低47%(风险比[HR],0.53;95%CI,0.38-0.73;P<0.0001)。阿来替尼(Alecensa)组和克唑替尼组患者的中位无进展生存期(PFS)分别为25.7个月(95%CI,19.9-不可评估)和10.4个月(95%CI,7.7-14.6)。与使用克唑替尼治疗的患者相比,使用艾乐替尼治疗的患者的脑转移或中枢神经系统转移风险更低(85%;HR,0.16;95%CI,0.10-0.28;P<0.001)。


  那么,如何购买正版的阿来替尼(Alecensa)呢?很多人采用了海外代购的方式,就需要特别注意药品的来源,注意甄别是否是正规渠道的正品药,不要花钱了还买不到正品的靶向药,延误病情。香港光荣药业是有香港卫生署许可的药品批发商,长期合作国外多加新特药品生产商,保证每瓶药都是正品,让患者放心使用。推荐阅读:阿来替尼Alectinib(Alecensa)有效治疗部分非小细胞肺癌患者


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