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宫颈癌晚期治疗的新特药帕姆单抗(Keytruda)被FDA批准
时间 : 2020-03-12 08:26 浏览量 : 14


  宫颈癌在早期有很好的治疗效果,而很多女性朋友因为各种原因延误了最佳治疗时间,以至于在宫颈癌晚期才寻求治疗的新特药。香港光荣药业提供的新特药帕姆单抗(Keytruda)在2018年已经得到FDA批准,患者朋友们可以放心选择。


新特药


  在98名患者有复发或转移宫颈癌被纳入在一个单队列的KEYNOTE 158(NCT02628067) Keytruda被研究, 一项多中心, 非-随机化, 开放, 多队列试验。患者被用静脉地Keytruda在剂量200 mg每3周治疗直至不能接受毒性或记录的疾病进展。在患者中, 批准是根据77(79%)肿瘤表达PD-L1 有一个CPS ≥1患者和患者接受至少一线化疗对转移疾病。PD-L1状态利用PD-L1 IHC 22C3 pharmDx药盒PD-L1 IHC 22C3 pharmDx药盒测定。


  PD-1抑制剂是肿瘤免疫疗法的一种。所谓免疫治疗,是指通过调节人体自身的免疫细胞来治疗肿瘤的治疗方法。免疫治疗种类繁多,已经成为继手术,放疗和化疗之后的第四种主流肿瘤治疗方法。目前疗效最明确,应用最广的就是PD-1抑制剂。


  PD-1本身是阻止免疫细胞活化的重要蛋白,癌细胞经常利用这个机制来逃脱免疫细胞对自己的杀伤。K药这类PD-1抑制剂,可能打破癌细胞的抑制,激活免疫细胞,从而达到控制癌细胞的效果。


  新特药帕姆单抗(Keytruda)治疗宫颈癌晚期的剂量为200 mg每3周。


  帕姆单抗,Keytruda是通过激活人体自身的免疫系统来对抗癌症的新型免疫治疗药物,通常免疫系统中的T细胞能够正常识别出肿瘤细胞并进行攻击,但是某些癌细胞通过PD-1路径和T细胞结合而躲避过了免疫系统的侦查。Pembrolizumab通过抑制PD-1路径重新激活免疫系统,让T细胞恢复识别肿瘤功能,重新展开对肿瘤细胞的攻击。


  除了宫颈癌晚期可以选择新特药帕姆单抗(Keytruda)进行治疗,帕姆单抗,Keytruda 被FDA批准的适应症有黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤。


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