宫颈癌在早期有很好的治疗效果，而很多女性朋友因为各种原因延误了最佳治疗时间，以至于在宫颈癌晚期才寻求治疗的新特药。香港光荣药业提供的新特药帕姆单抗（Keytruda）在2018年已经得到FDA批准，患者朋友们可以放心选择。

　　在98名患者有复发或转移宫颈癌被纳入在一个单队列的KEYNOTE 158（NCT02628067） Keytruda被研究， 一项多中心， 非-随机化， 开放， 多队列试验。患者被用静脉地Keytruda在剂量200 mg每3周治疗直至不能接受毒性或记录的疾病进展。在患者中， 批准是根据77（79%）肿瘤表达PD-L1 有一个CPS ≥1患者和患者接受至少一线化疗对转移疾病。PD-L1状态利用PD-L1 IHC 22C3 pharmDx药盒PD-L1 IHC 22C3 pharmDx药盒测定。

　　PD-1抑制剂是肿瘤免疫疗法的一种。所谓免疫治疗，是指通过调节人体自身的免疫细胞来治疗肿瘤的治疗方法。免疫治疗种类繁多，已经成为继手术，放疗和化疗之后的第四种主流肿瘤治疗方法。目前疗效最明确，应用最广的就是PD-1抑制剂。

　　PD-1本身是阻止免疫细胞活化的重要蛋白，癌细胞经常利用这个机制来逃脱免疫细胞对自己的杀伤。K药这类PD-1抑制剂，可能打破癌细胞的抑制，激活免疫细胞，从而达到控制癌细胞的效果。

　　新特药帕姆单抗（Keytruda）治疗宫颈癌晚期的剂量为200 mg每3周。

　　帕姆单抗，Keytruda是通过激活人体自身的免疫系统来对抗癌症的新型免疫治疗药物，通常免疫系统中的T细胞能够正常识别出肿瘤细胞并进行攻击，但是某些癌细胞通过PD-1路径和T细胞结合而躲避过了免疫系统的侦查。Pembrolizumab通过抑制PD-1路径重新激活免疫系统，让T细胞恢复识别肿瘤功能，重新展开对肿瘤细胞的攻击。

　　除了宫颈癌晚期可以选择新特药帕姆单抗（Keytruda）进行治疗，帕姆单抗，Keytruda 被FDA批准的适应症有黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤。