最近，帕妥珠单抗的研发公司～罗氏公司宣布了自己旗下的帕妥珠单抗的最新研发成果——靶向药帕妥珠单抗。它是罗氏帕妥珠单抗的一种主要是用来治疗乳腺癌患者的，并且已经获得了中国药监局的批准，能够在中国的临床治疗中与曲妥珠单抗进行联合，作为乳腺癌化疗的辅助治疗方式的一部分。罗氏帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的联合治疗方案，是对传统的乳腺癌治疗方案的一次重大革新，通过两个治疗，可以让百分之四十到百分之六十的乳腺癌患者在手术前就可以完全缓解乳腺组织和腋窝淋巴里的癌细胞。这种最新的辅助治疗方案主要是用来对早期的乳腺癌患者就行治疗，这种治疗方案已经获得了很多专家的推荐。

　　罗氏帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的联合治疗，可以让乳腺癌患者体内的pcr翻倍，这对治愈乳腺癌有些重要的作用。本次中国药监局批准的罗氏帕妥珠单抗的辅助治疗方案主要是通过peony实验得出的结论。这个实验也是世界上第一个针对亚洲人所做的新辅助三期实验。

　　作为这次实验的领头人，复旦大学的邵志敏教授指出，达到pcr是对早期乳腺癌患者治疗的重要里程碑，也是对双靶治疗效果长期观察的标准。这次实验得出的结论与罗氏帕妥珠单抗在美国食品监督局获得批准的临床实验中得出的结论是基本符合的。在更深入的研究中，我们通过对照其他药物与曲妥珠单抗的联合产生的pcr值发展，罗氏帕妥珠单抗与曲妥珠单抗产生的pcr值几乎是前者的两倍。

　　同时在别的实验中，研究人员都可以通过事实看到双靶治疗的巨大效果。双靶治疗的安全性也是比较高的，在研究中通过观察心脏的安全性发现罗氏帕妥珠单抗在治疗中安全性良好。而且在效果持续性的研究中，乳腺癌患者在接受新双靶治疗康复后，宰持续使用双靶治疗一年，那么在三年之内乳腺癌的复发率就低到百分之三。这次新双靶治疗能够让更多的早期乳腺癌患者得到更多的治愈和康复机会。

　　罗氏帕妥珠单抗与曲妥珠单抗的联合治疗已经被中国乳腺癌相关协会的专家共同推荐。早就在2013年，罗氏帕妥珠单抗辅助治疗已经得到了FDA的批准，这个批准也是基于对帕妥珠单抗的持续性的研究。在那时候，罗氏帕妥珠单抗是第一个快速获得乳腺癌辅助治疗的靶向药物。在效果研究的二期实验中，新双靶辅助治疗功效能够治愈将近百分之四十的乳腺癌患者，是其他乳腺癌治疗方案治愈人数的两倍。2019年乳腺癌治疗指南更新时，很多参加更新指南会议的专家对术前进行双靶治疗很是认可和推荐。罗氏帕妥珠单抗是对传统的乳腺癌治疗方案的完善和优化，对患者意义重大。