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威罗非尼ZELBORAF获批治疗黑色素瘤在国内上市了吗
时间 : 2020-06-17 08:49 浏览量 : 9


  黑色素瘤是一种恶性皮肤肿瘤,和癌症类似,但是恶性程度要大于癌症,对身体的伤害更大。但是,黑色素瘤的发生几率比较小,我国黑色素瘤的发病几率只有十万分之一。针对黑色素瘤的治疗方法的选择,患者朋友们可以依据自身病情和经济情况来选择适合自己的。


  威罗非尼是一款由罗氏公司研发生产的抗癌靶向药物,2011年8月份被FDA批准Zelboraf用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。2017年3月,CFDA批准威罗非尼在中国上市,用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。


ZELBORAF 240MG


  患者朋友们在使用威罗非尼ZELBORAF需要注意以下事项:


  (1)新发的皮肤恶性肿瘤:治疗开始前、治疗过程中每两周及治疗完成后6周内应进行皮肤病学评估,切除后可不调整剂量继续用药。


  (2)新发的非皮肤鳞状细胞癌:治疗开始前以及治疗期间应定期评估新发非皮肤鳞状细胞癌的症状和体征。


  (3)其他恶性肿瘤:在使用威罗非尼期间应密切监测可能出现其他恶性肿瘤的症状及体征。


  (4)BRAF野生型黑色素瘤的肿瘤促进作用:细胞增殖可能导致BRAF抑制。


  (5)严重超敏反应,包括过敏反应及DRESS综合征。发生严重超敏反应患者应终止威罗非尼。


  黑色素瘤早期通过手术切除可以达到很好的治疗效果,而晚期恶性肿瘤发展迅速,很容易出现远端转移,预后差。因此,在确诊后,患者要及早采取治疗措施,不可以延误最佳治疗时间。威罗非尼ZELBORAF属于处方药,患者朋友购买请带好处方,详情可咨询香港光荣药业。


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