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第三代ALK抑制剂——靶向药劳拉替尼(Lorlatinib)
时间 : 2020-06-15 07:25 浏览量 : 10


  肺癌的靶向药疗法是目前非常常用的方法,靶向药的使用是针对恶性肿瘤的某一个基因的靶点来进行治疗,具有很强的针对性。而且靶向药副作用清晰,有效抑制癌细胞的生长和转移,不会对正常细胞造成伤害。


  劳拉替尼(Lorlatinib)是第三代ALK抑制剂,用于克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展;或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。


劳拉替尼 25mg


  劳拉替尼(Lorlatinib)的优势在于:


  患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后,劳拉替尼还可能有效,可大大延长患者的生存期!ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者一般使用克唑替尼治疗,但多数患者最终会因为耐药性而复发,因为克唑替尼入脑效果差,通过血脑屏障低,导致耐药性的发生。但本次研究人员发现试验中劳拉替尼在颅内以及整体的肿瘤的ORR达到41%。


  69位符合条件的研究对象在2年的时间内接受研究,其中21例(30%)初次接受靶向治疗,40例(58%)以前曾接受克唑替尼作为他们唯一的TKI,8例(12%)先前曾接受过不止一种的非克唑替尼ROS1 TKI治疗。受试者连续21天口服劳拉替尼100 mg,每天一次(第一期逐步增加剂量从10 mg增加到100 mg每天两次)。


  结果发现,在69例ROS1阳性的NSCLC受试者中,共有28例达到客观缓解,整体有效率为41%。其中一名患有软脑膜疾病的受试者,达到了整体PR且颅内完全缓解的情况。研究人员表示,劳拉替尼在本次研究中,一线使用有效率远高于克唑替尼,同时颅内控制率很好,非常有望成为ROS1的一线选择用药。目前全球市场,现在只有美版劳拉替尼和欧版劳拉替尼在流通。


  靶向药劳拉替尼(Lorlatinib)让出现耐药的肺癌患者重燃希望!


  目前,已经批准4种针对ALK基因融合的靶向药,包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib,分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗,效果都不错。但是耐药后选择劳拉替尼也是很好的补救措施。新一代ALK抑制剂劳拉替尼公布重磅二期临床数据:一线使用,有效率高达90%;对于2-3种ALK抑制剂+化疗都耐药的多线治疗失败的患者,有效率依然有39%。


  耐药后ALK+的肺癌患者迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib,中文名劳拉替尼。劳拉替尼的强大优势在于:患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后,劳拉替尼还可能有效。新一代ALK抑制剂与传统化疗药物相比,毒副反应相对较低,患者改善生活质量的同时得到了生存时间的显著延长。已有真实世界研究(IFCT-1302 CLINALK)显示,克唑替尼耐药后接受二代ALK抑制剂的中位生存甚至能达到7年(89.6月)之久,这使得部分肺癌患者在治疗过程中能够像正常人一样生活,延长了患者的生存期。


  在获得美国FDA批准的一百多种靶向药中,治疗肺癌方面的靶向药数量最多,靶向治疗效果显著。靶向药劳拉替尼(Lorlatinib)虽然还没有在国内上市,但是,患者朋友们可以购买香港版或者美欧版的原研药。药品价格依据汇率会有一定的波动,详情可以咨询香港光荣药业


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