随着中国老龄人口的增加，50岁以上罹患前列腺癌的患者越来越多，合理有效的治疗方法和药物是患者朋友们迫切需要的。恩杂鲁胺（Xtandi）自2012年获批治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，相较于其他前列腺癌的治疗药物，恩杂鲁胺（Xtandi）让患者获得了更长的生存期。那么，恩杂鲁胺（Xtandi）纳入医保报销药品了吗？

　　癌症患者的增加，国家不断加大对这部分病人救治扶持措施。最明显的就是将一些癌症药品纳入医保报销范围，减轻患者用药经济负担。2019年，恩杂鲁胺（Xtandi）在中国获批治疗转移性激素敏感性前列腺癌，但是还没有公布具体销售价格，也没有纳入医保报销药品范围。

　　恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便！

　　顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，在这项开放标签、随机、3期试验中，研究人员分配患者接受睾酮抑制加开放标记恩杂鲁胺或标准非甾体抗雄激素治疗（标准治疗组）。主要终点是总体生存。次要终点包括前列腺特异性抗原（PSA）水平，临床无进展存活和不良事件确定的无进展存活。

　　该研究共有1125名男性接受了随机分组；中位随访时间为34个月。恩杂鲁胺组有102人死亡，标准治疗组有143人死亡（风险比为0.67; 95％置信区间[CI]为0.52至0.86; P=0.002）。Kaplan-Meier估计3年内总生存率恩杂鲁胺组为80％（基于94个事件）和标准治疗组为72％（基于130个事件）。恩杂鲁胺组更好的结果可观察到PSA无进展生存期（分别为174 vs. 333次事件；风险比为0.39; P<0.001）和临床无进展生存期（分别为167 vs. 320次事件；风险比为0.40; P<0.001）。恩杂鲁胺组中由于不良事件导致的治疗中断比标准治疗组更频繁（分别为33次事件和14次事件）。恩杂鲁胺组的疲劳更为常见； 恩杂鲁胺组7例（1％）和标准治疗组无患者发生癫痫发作。

　　由此可见，与接受睾酮抑制的转移性、激素敏感性前列腺癌的男性相比，恩杂鲁胺与标准治疗相比具有显著更长的无进展和总体存活。

　　恩杂鲁胺（Xtandi）还没有纳入医保报销范围，患者朋友们只能通过其他国家购买该药。在购买过程中，一定要详细了解购买细节，尤其是确保有完善的售后服务，确保购药安全。